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请问熊果酸和齐墩果酸哪个极性大,两者是否在某种条件下相互转变?,在反相液相色谱上,齐墩果酸比熊果酸先出峰,可判断极性上齐墩果酸少大点。但是在反相液相色谱上,二者不能完全分离,表明尽管极性有差异,但是差别也较小。,感谢楼上,不知两者是否能
2009年05月08日发布人:kcuw589
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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:gdb: 齐墩果糖、阿洛糖、葡萄糖标准品的Rf值分别是多少啊,急需啊,各位知道的仁兄,帮帮忙啊,顺便跟我说说有没有相关的文献啊,谢谢啊,你用的哪种方法测试的?气相、液相、薄层?分离载体和洗脱液的材料?即使知道了这些,也得跟你做过一样工作
2010年11月30日发布人:llhy_510080988
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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请问乙酸异丁酯跟乙酸乙酸正丁酯用质谱可以区分开吗?如果是纯物质的话,我用的是-5ms柱,结构不同理论上都能分开,不能进纯物质,需要稀释的。,应该是可以的,结构上差异还是很大的,一般同分异构体不好分,同分异构体一般是在色谱上实现分离,质谱
2010年09月01日发布人:swn_nyve_vb
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测有机酸比如甲酸乙酸丁二酸苹果酸丙酮酸之类的用什么柱子比较好?之前用的GRACE的有机酸柱,流动相是磷酸盐,走几天几夜之后液相就容易堵,而且管壁上也容易长菌。请大家推荐一下,有什么什么柱子测酸比较好的,而且流动相不是磷酸盐的,谢谢啦
2011年12月17日发布人:entd_jps
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各位前辈,不知道有没有人测过三氟乙酸乙酯中三氟乙酸的含量?,我的思路供参考:
1. 三氟乙酸乙酯、三氟乙酸的沸点较低,三氟乙酸可能在常用的气相检测器(TCD、FID)上没有响应;
2. 三氟乙酸有紫外吸收,可以用HPLC-UV测定
2013年05月30日发布人:疲惫黑眼圈